Определение слова «бензол»

Толковый словарь Ефремовой:

бензол м.
Бесцветная жидкость со своеобразным запахом, получаемая из продуктов сухой перегонки каменного угля, нефти и т.п. и применяемая в химической промышленности, в медицине и т.п.

Большой энциклопедический словарь:

БЕНЗОЛ — бесцветная жидкость, tкип 80,1 °C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.

Большая советская энциклопедия:

Бензол
Органическое соединение C6H6, простейший ароматический углеводород (См. Углеводороды); подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; tnл 5,5°C; tkип 80,1°С; плотность 879,1 кг [м3 (0,8791 г/см3) при 20°С; n20D 1,5011. С воздухом в объёмной концентрации 1,5—8% Б. образует взрывоопасные смеси. Б. смешивается во всех соотношениях с эфиром, бензином и др. органическими растворителями; в 100 г Б. при 26°С растворяется 0,054 г воды; с водой образует азеотропную (постоянно кипящую) смесь (91,2% Б. по массе) с tkип 69,25°С.
Б. открыт М. Фарадеем (См. Фарадей). (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Б. получен в 1833 Э. Мичерлихом, сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название).
В 1865 Ф. А. Кекуле предложил для Б. формулу строения I, соответствующую циклогексатриену — замкнутую цепь из 6 атомов углерода с чередующимися простыми и двойными связями. Формулой Кекуле довольно широко пользуются, хотя накоплено много фактов, свидетельствующих о том, что Б. не обладает строением циклогексатриена. Так, давно установлено, что орто-дизамещённые Б. (например, 1,2 и 1,6) существуют лишь в одной форме, тогда как формула Кекуле допускает изомерию таких соединений (заместители у атомов углерода, связанных простой или двойной связью). В 1872 Кекуле дополнительно ввёл гипотезу о том, что связи в Б. постоянно и очень быстро перемещаются, осциллируют. Были предложены и др. формулы строения Б., однако они не получили признания.

Химические свойства Б. формально в некоторой степени соответствуют формуле (1). Так, в определённых условиях к молекуле Б. присоединяются 3 молекулы хлора или 3 молекулы водорода; Б. образуется при конденсации 3 молекул ацетилена. Однако для Б. характерны в основном не реакции присоединения, типичные для ненасыщенных соединений, а реакции электрофильного замещения. Кроме того, бензольное ядро очень устойчиво к действию окислителей, например перманганата калия, что также противоречит наличию в Б. локализованных двойных связей. Особые, т. н. ароматические, свойства Б. объясняются тем, что все связи в его молекуле выравнены, т. е. расстояния между соседними атомами углерода одинаковы и равны 0,14 нм (1,40 ), длина простой связи С—С 0,154 нм (1,54 ) и двойной С = С 0,132 нм (1,32 ). Молекула Б. имеет ось симметрии шестого порядка; для Б. как ароматического соединения характерно наличие секстета -электронов, образующих единую замкнутую устойчивую электронную систему. Однако до сих пор нет общепринятой формулы, отражающей его строение; часто используют формулу II.

Б. содержится в продуктах сухой перегонки каменного угля (коксовом газе) и небольшое количество — в коксовой смоле. Значительные количества Б. получают также каталитической циклизацией алифатических углеводородов нефти (см. Ароматизация нефтепродуктов). Б. — важнейшее сырьё химической промышленности. При действии азотной кислоты на Б. образуется Нитробензол С6Н5NО2, который может быть восстановлен в Анилин C6H5NH2 — исходный продукт в производстве многих красителей. При взаимодействии Б. с серной кислотой получается бензолсульфокислота C6H5SO2OH, щелочное плавление солей которой — один из основных методов производства Фенола. При алкилировании Б. этиленом в присутствии хлористого алюминия получается этилбензол, каталитическое дегидрирование которого представляет собой основной способ производства Стирола C6H5CH=CH2. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол C6H5CH (CH3)2 — исходный продукт для получения фенола и Ацетона в промышленном масштабе. Широко применяют и галогенопроизводные Б. Так, хлорбензол омыляется в фенол; из хлорбензола и магния Гриньяра реакцией (См. Гриньяра реакция) получают фенилмагнийхлорид C6H5MgCI, при реакции которого с окисью этилена образуется -фенилэтиловый спирт C6H5CH2CH2OH, используемый в парфюмерии как искусственное розовое масло. При каталитическом гидрировании Б. превращается в циклогексан — исходный продукт в одном из способов производства Капролактама, полимеризацией которого получают синтетическое волокно «капрон». При облучении Б. присоединяет 3 моля хлора с образованием смеси стереоизомерных гексахлорциклогексанов, один из которых (гексахлоран) обладает сильными инсектицидными свойствами. Б. применяют в производстве взрывчатых веществ, а также как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др.
Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 1, М., 1962, с. 304, 323.
Я. Ф. Комиссаров.
Действие на организм. Б. может вызывать острые и хронические отравления. Проникает в организм главным образом через органы дыхания, может всасываться и через неповрежденную кожу. Предельно допустимая концентрация паров Б. в воздухе рабочих помещений 20 мг/м3. Выводится через лёгкие и с мочой. Острые отравления происходят обычно при авариях; их наиболее характерные признаки: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, возбуждение, сменяющееся угнетённым состоянием, частый пульс, падение кровяного давления, в тяжёлых случаях — судороги, потеря сознания. Хроническое отравление Б. проявляется изменением крови (нарушение функции костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью; у женщин — нарушением менструальной функции. Надёжная мера против отравлений парами Б. — хорошая вентиляция производственных помещений.
Лечение при острых отравлениях: покой, тепло, бромистые препараты, сердечно-сосудистые средства; при хронических отравлениях с выраженной анемией: переливание эритроцитарной массы, витамин B12, препараты железа.
Лит.: Омельяненко Л. М. и Сенкевич Н. А., Клиника и профилактика отравлений бензолом, М., 1957; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964.

Бензол.

Бензол.

Большой словарь иностранных слов:

[< ср. .лат. benzoe] – начальный углеводород ароматического ряда; получается при перегонке каменноугольной смолы, нефти и т. п.; бесцветная горючая жидкость с характерным запахом; растворяет жиры, смолы, каучук; употребляется в производстве анилина, взрывчатых веществ, лекарственных препаратов и т. п.

Толковый словарь Кузнецова:

бензол
БЕНЗОЛ -а (-у); м. [франц. benzol] Бесцветная летучая огнеопасная жидкость со своеобразным запахом (продукт переработки каменного угля и нефти; применяется в химической промышленности, как растворитель и т.п.).
Бензольный, -ая, -ое. Б-ые соединения. Б. запах.

Малый академический словарь:

бензол
-а (-у), м.
Бесцветная летучая огнеопасная жидкость со своеобразным запахом, используемая для производства красителей, лаков, взрывчатых веществ и т. п.
[франц. benzol]

Орфографический словарь Лопатина:

орф.
бензол, -а

Толковый словарь Ожегова:

БЕНЗОЛ, а, м. Один из видов углеводорода бесцветная горючая жидкость, продукт перегонки угля, нефти.
| прил. бензольный, ая, ое.

Научно-технический словарь:

БЕНЗОЛ (С6Н6), бесцветный, летучий, со сладким запахом, горючий жидкий УГЛЕВОДОРОД, продукт очистки нефти. Молекула бензола представляет собою шестиугольник из шести ненасыщенных атомов углерода («бензольное кольцо»); является самым простым из АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. Служит сырьем для производства многих органических химикатов и пластмасс, лекарств и красителей. Оказывает на организм канцерогенное воздействие, и потому с ним следует обращаться осторожно. Свойства: плотность 0,88; температура плавления 5,5 °С, температура кипения 80,1 °С.

В повсеместно принятой модели Кекуле(названной по имени немецкого химика Фридриха Кекуле) молекула бензола обычно изображается как шестичленное кольцо с чередованием одинарных и двойных связей. Однако длина связей угяерод-угле-род на самом деле одинакова и представляет собой промежуточную величину между одинарными и двойными связями, причем двойные связи могут образоваться no-разному. Считается, что шесть р-электронов не имеют определенного места и свободно движутся по пересекающимся р-орбиталям всех шести ато мов углерода.. Обозначения: 1) Модель Кекуле, представ ляющая молекулу бензола. 2) Двойные связи из формулы Кекуле можно изобразить, накладывая р--орбитали одну на другую двумя разными способами 3)р-орби-гали могут накладываться друг на друга в обоих направлениях и образовывать «молекулярную- орбиталь, которую можно изобразить в виде двух колец, или кольцеобразных электронных об лаков

Грамматический словарь Зализняка:

Бензол, бензолы, бензола, бензолов, бензолу, бензолам, бензол, бензолы, бензолом, бензолами, бензоле, бензолах

Смотреть другие определения →