Определение слова «ДИЛЬС»

Большой энциклопедический словарь:

ДИЛЬС (Diels) Отто (1876-1954) — немецкий химик-органик. Открыл (1928, совместно с К. Альдером) диеновый синтез. Нобелевская премия (1950, совместно с Альдером).

Большая советская энциклопедия:

I
(Diels)
Людвиг (24.9.1874, Гамбург, — 30.11.1945, Берлин), немецкий ботаник. Брат О. Дильса. Директор Ботанического сада и музея в Берлин-Далеме (с 1921). Ученик и преемник немецкого ботаника А. Энглера. Д. путешествовал по Австралии, Южной Африке, Северной и Южной Америке. Автор работ по систематике и географии цветковых растений.
Соч. в рус. пер. — Ботаническая география, П., 1916.
Лит.: Milbraed J., Ludwig Diels, «Botanische Jahrbcher», 1948, Bd 74, S. 173—98 (библ.).
II
(Diels)
Отто (23.1.1876, Гамбург, — 7.3.1954, Киль), немецкий химик-органик. В 1899 окончил Берлинский университет, где с 1906 был профессором; с 1916 профессор Кильского университета. Д. предложил в 1927 способ дегидрирования органических соединений с помощью селена без изменения их углеродного скелета; дегидрировал холестерин и др. стерины. В 1928 Д. совместно с К. Альдером открыл Диеновый синтез и получил с помощью этого метода большое число органических соединений различных классов (Нобелевская премия по химии, 1950, совместно с К. Альдером).
Соч.: Dien-Synthese und Selen-Dehydrierung in ihrer Bedeutung fr die Entwicklung der organischen Chemie, «Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft», 1936, Bd 69A, №11; Einfhrung in die organische Chemie, 15 Aufl., Weinheim, 1953.
Лит.: Казанский Б. А., Новые синтезы с участием непредельных соединений, «Успехи химии», 1934, т. 3, в. 1; Sass J., In memoriam Otto Diels, «Laboratorium Praxis», 1954, Jg. 6, S. 37—41.

Советская историческая энциклопедия:

(Diels), Герман (18.V.1848 — 4.VI.1922) — нем. историк античности. С 1882 — проф. Берлин. ун-та, непременный секретарь Прусской АН. Исследовал др.-греч. и лат. филологию и науч.-технич. мысль, издавал и переводил антич. источники.
=====
Соч.: Doxographi graeci, Berolini, 1879; Die Fragmente der Vorsokratiker, 9 Aufl., Bd 1-3, В., 1959-60; Antike Technik, 3 Aufl., Lpz., 1924; Lukrezstudien, Bd 1-5, В., 1918-22; в рус. пер. — Досократики. Историко-критич. обзор и пер. А. Маковельского, ч. 1-3. Каз., 1914-19; Античная техника, М.-Л., 1934.

Новая философская энциклопедия:

ДИЛЬС (Diels) Герман (18 мая 1848, Биберих-на-Рейне – 4 июня 1922) – немецкий филолог, историк античности. С 1882 – профессор в Берлине; позднее – секретарь Прусской Академии наук. С 1897 – сотрудник центральной редакции Археологического института. Занимался исследованием древнегреческой и латинской филологии и научно-технической мысли. Известен своими изданиями, переводами и интерпретациями античных источников, прежде всего досократиков («Die Fragmente der Vorsokratiker», Bd 1–3, 1903; 9 изд., 1959–60).
Сочинения:
1. Doxographi Graeci, Berolini, 1879;
2. Parmenides, 1897;
3. Herakleitos, 1901;
4. Poetae philosophi, 1902;
5. Досократики. Историко-критический обзор и перевод А.Маковельского, ч. 1–3. Казань, 1914–19;
6. Античная техника. М.–Л., 1934.
Литература:
1. Kern О. H. Diels. Lpz., 1927.
И.А.Михайлов

Научно-технический словарь:

ДИЛЬС (Diels) Отто Пауль Херман (1876-1954), немецкий химик, посвятивший свою деятельность исследованию свойств самых различных химических веществ. В 1906 г. Дильс открыл недокись углерода (трикарбодиоксид С3О2), затем изучил строение и научился синтезировать кантаридин (ядовитое вещество, содержащееся в вытяжках из тканей шпанских мушек). В 1916 — 48 гг. Дильс преподавал химию в Кильском университете и попутно занимался исследованием СТЕРИНОВ (высшие спирты, твердые вещества, такие как холестерин). В 1928 г. совместно с другим немецким химиком, Куртом Адлером (1902-58), Дильс провел синтез диенов (органических соединений, содержащих две двойные связи). За эту работу они получили в 1950 г. Нобелевскую премию по химии. Этот процесс получил название реакции Дильса-Адлера или диенового синтеза.

Реакция Дильса Алпера сыграла важную роль при сингв-зе многих веществ, поскольку она позволяет легко ооыэди нить два углеродных сопли нения. Шестичленное кольцо образуется 1,4-присоединв нием алкена к диену. Алкено вый комплекс (именуемый диенофильным) имеет груп -пы, притягивающие электро ны, которые обеспечивают активацию диена. На рисунке при помощи моделей молекулярных орбиталей показано, как протекает реакция Дильса-Адлера Механизм реакции соединения изображен как перегруппировка электронных облаков. Обозначения: А) бутадиен. Это комплексный диен (две двойных свя зи, разделенные одинарной связью) Он показан в форме s cis изомера Этому веществу свойственно легко вступать в реакцию 1,4-лрисое-динения B)! ,2 динитрил этен. Это вещество является диенофильным. нитрильные группы в нем способны отбирать электроны и ускорять реакцию. Именно они способствуют активации диена. C) Диен и диенофил вступают в реакцию с образованием 2,3-динитрилбензола. В полученном продукте сохранились конфигурации и диена, и диенофила, а это означает, что имело место cis-соединение.

Смотреть другие определения →