Определение слова «антрацен»

Толковый словарь Ефремовой:

антрацен м.
Кристаллический углеводород, получаемый из каменноугольной смолы.

Толковый словарь Ушакова:

АНТРАЦЕ́Н, антрацена, мн. нет, ·муж. (от ·греч. antrax — уголь) (·хим. ). Углеводород, добываемый из каменноугольной смолы и служащий для приготовления красящих веществ.

Большой энциклопедический словарь:

АНТРАЦЕН — бесцветные кристаллы, tпл 216 °C. Содержится в каменноугольной смоле. Сцинтиллятор, сырье для синтеза антрахинона.

Большая советская энциклопедия:

Антрацен
C14H10, конденсированный ароматический углеводород, бесцветные

кристаллы с фиолетовой флуоресценцией; tпл 216,6°C; tkип 351°C. А. изомерен Фенантрену, вместе с которым входит в состав так называемого антраценового масла (См. Антраценовое масло). А. впервые обнаружен в 1832 в каменноугольной смоле. А. активно реагирует в положениях 9 и 10. Для него типичны реакции ароматических углеводородов: галогенирование, нитрование, сульфирование и др. Окислением из А. получают Антрахинон — важный полупродукт синтеза антрахиноновых красителей (См. Антрахиноновые красители).

Большой словарь иностранных слов:

Антрацена, мн. нет, м. [от греч. antrax – уголь] (хим.). Углеводород, добываемый из каменноугольной смолы и служащий для приготовления красящих веществ.

Орфографический словарь Лопатина:

орф.
антрацен, -а

Научно-технический словарь:

АНТРАЦЕН (C6H4(CH)2C6H4), органическое химическое соединение, в молекулярной структуре которого имеется три БЕНЗОЛЬНЫХ кольца, соединенных между собой. Получают при перегонке каменноугольной смолы и используют в производстве красок.

Грамматический словарь Зализняка:

Антрацен, антрацены, антрацена, антраценов, антрацену, антраценам, антрацен, антрацены, антраценом, антраценами, антрацене, антраценах

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона:

I
см. Углеводороды ароматические и Деготь каменноугольный.
II
(паранафталин, фотен) — углеводород состава С14Н10, открытый Дюма и Лораном в каменноугольном дегте, где он находится в количестве от 3/4 до 1 проц.; в настоящее время выработаны заводские способы получения А.; с этой целью каменноугольный деготь подвергают перегонке, причем попутно получают целый ряд важных в технике продуктов, каковы, напр., бензол и его гомологи, карболовая кислота, или фенол, нафталин. Остаток, принимающий после охлаждения вид твердой смолистой массы, дает при дальнейшей перегонке выше 300° Ц. антрацен в смеси с другими продуктами. Сырой А., при охлаждении затвердевающий, очищается от посторонних жидких веществ отжиманием, а затем обработкой легким каменноугольным маслом, растворяющим примеси, перегонкой в струе водяного пара и сублимацией при возможно низкой температуре. А. кристаллизуется в бесцветных одноклиномерных табличках, флуоресцирующих голубым цветом; мало растворим в алкоголе, эфире и бензоле, плавится при 213° Ц., возгоняется уже около 100° и перегоняется немного выше 360°. Бензольный раствор его, как то нашел русский химик Фрицше, выделяет на солнечном свету кристаллы параантрацена, или парафотена (название, данное Фрицше), плавящегося при 244° и переходящего при этом в обыкновенный А. Строение этого последнего и весьма с ним близкого дикетона-антрахинона установлено целым рядом синтезов, на основании которых А. следует считать симметрическим ортодифениленэтаном а антрахинон дифенилендикетоном

Так, напр., антрацен образуется из бензола и симметрического тетрабромэтана при действии хлористого алюминия:

далее при нагревании с цинковой пылью хлорангидрида фталевой кислоты и бензола образуется антрахинон, представляющий в чистом виде ромбические кристаллы, плавящиеся при 273 градусах, трудно растворимые в эфире и спирте, весьма постоянные:

а этот последний при действии восстановителей переходит в А. Обратно, окислителями А. легко переводится в антрахинон (см. Ализарин), так что даже не дает с азотной кислотой нитропроизводных; с хлором и бромом получается целый ряд продуктов присоединения и замещения, а с серной кислотой А. дает сульфокислоты, которые при замене сульфогруппы гидроксилом образуют соответственные фенолы, антролы.
Как исходный продукт получения ализарина, добывается ныне на заводах в громадных количествах. Кроме ализарина собственно, из А. готовят еще и другие красящие вещества, например, оранжевую ализариновую краску, или -нитроализарин C14H5NO2(OH)2O2, впервые полученный Розенштилем действием азотистой кислоты на ализарин; так приготовляют эту краску и на заводах, при чем действуют парами кислоты на ализарин, суспензированный в нитробензоле. Нагревая нитроализарин с глицерином и серной кислотой, получают ализариновую синь — C17H9NO4, открытую Прюдомом; эта последняя окрашивает в синий цвет материи, протравленные железными солями.

Смотреть другие определения →