Определение слова «метан»

Толковый словарь Ефремовой:

метан м.
Бесцветный газ, представляющий собою соединение углерода с водородом; болотный или рудничный газ.

Толковый словарь Ушакова:

МЕТА́Н, метана, мн. нет, ·муж. (от ·греч. methy — мед) (·хим. ). То же, что болотный газ (см. болотный).

Большая советская энциклопедия:

Метан
Болотный, или рудничный, газ, CH4, первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов; бесцветный газ без запаха; tkип — 164,5 °С; tпл — 182,5 °С; плотность по отношению к воздуху 0,554 (20 °С); горит почти бесцветным пламенем, теплота сгорания 50,08 Мдж/кг (11954 ккал/кг). М. — основной компонент природных (77—99% по объёму), попутных нефтяных (31—90%) и рудничного газов (34—40%); встречается в вулканических газах; непрерывно образуется при гниении органического веществ под действием метанобразующих бактерий (См. Метанобразующие бактерии) в условиях ограниченного доступа воздуха (болотный газ, газы полей орошения). главным образом из М. состоит атмосфера Сатурна и Юпитера. М. образуется при термической переработке нефти и нефтепродуктов (10—57% по объёму), коксовании и гидрировании каменного угля (24—34%). Лабораторные способы получения: сплавление ацетата натрия со щелочью, действие воды на метилмагнийиодид или на карбид алюминия.
С воздухом М. образует взрывоопасные смеси. Особую опасность представляет М., выделяющийся при подземной разработке месторождений полезных ископаемых в горные выработки, а также на угольных обогатительных и брикетных фабриках, на сортировочных установках. Так, при содержании в воздухе до 5—6% М. горит около источника тепла (температура воспламенения 650—750 °С), от 5—6% до 14—16% взрывается, свыше ~ 16% может гореть при притоке кислорода извне; снижение при этом концентрации М. может привести к взрыву. Кроме того, значительное увеличение концентрации М. в воздухе бывает причиной удушья (например, концентрации М. 43% соответствует 12% O2).
Взрывное горение распространяется со скоростью 500—700 м/сек; давление газа при взрыве в замкнутом объёме 1 Мн/м2.
После контакта с источником тепла воспламенение М. происходит с некоторым запаздыванием. На этом свойстве основано создание предохранительных взрывчатых веществ и взрывобезопасного электрооборудования. На объектах, опасных из-за присутствия М. (главным образом угольные шахты), вводится Газовый режим.
М. — наиболее термически устойчивый насыщенный углеводород. Его широко используют как бытовое и промышленное топливо и как сырьё для промышленности. Так, хлорированием М. производят Метилхлорид, Метиленхлорид, Хлороформ, Четырёххлористый углерод. При неполном сгорании М. получают сажу, при каталитическом окислении — Формальдегид, при взаимодействии с серой — Сероуглерод. Термоокислительный крекинг и электрокрекинг М. — важные промышленные методы получения Ацетилена. Каталитическое окисление смеси М. с аммиаком лежит в основе промышленного производства синильной кислоты (См. Синильная кислота). М. используют как источник водорода в производстве аммиака, а также для получения водяного газа (т. н. синтез-газа): CH4 + H2O CO + 3H2, применяемого для промышленного синтеза углеводородов, спиртов, альдегидов и др. Важное производное М. — Нитрометан.

Большой словарь иностранных слов:

Метана, мн. нет, м. [от греч. methy – мед] (хим.). То же, что болотный газ.

Толковый словарь Кузнецова:

метан
МЕТАН -а; м. [франц. mthane] Бесцветный газ, представляющий собой соединение углерода с водородом; болотный или рудничный газ. Скопление метана в шахте. Взрыв метана.
Метановый, -ая, -ое.

Малый академический словарь:

метан
-а, м.
Бесцветный газ, представляющий собой соединение углерода с водородом.
[франц. mthane]

Горная энциклопедия:

Болотный газ, рудничный газ, CH4 (a. methane; н. Methan; ф. methane, gaz de marais, grisou; и. metano), — природный горючий газ, встречающийся в осадочном чехле земной коры в виде свободных скоплений (залежей), в растворённом (в нефти, пластовых и поверхностных водах), рассеянном, сорбированном (породами и органич. веществом) и твёрдом (газогидратном) состояниях. Плотность M. по воздуху 0,555 (20°C); мол. м. 16,04, tпл -182,49°C, tкип — 161,56°C, критич. Давление 4,58 МПa, критич. темп-pa — 82,4°C, вспышки -187,8°C, самовоспламенения 537,8°C.
M. — первый член гомологич. ряда насыщенных (метановых) углеводородов. Молекулу M. представляют в виде тетраэдра c атомом углерода в центре. Величина связи C-H 1,09 Hм. M. — бесцветный газ c лёгким чесночным запахом, горящий слабо светящимся пламенем. При обычной темп-pe c большинством хим. элементов не реагирует. Обладает высокой термич. устойчивостью и начинает заметно разлагаться при t 600°C. Растворимость M. в нефти в 10 раз больше, чем в воде. Удельная теплота сгорания (50,049 МДж/кг) почти в 2,5 раза больше, чем y кам. угля.
M. является осн. компонентом Газов природных горючих (до 99,5%), нефтяных попутных (39-91%), болотных (св. 99%) и рудничных (34-48%) газов; присутствует в газах грязевых вулканов (св. 95%), спорадически встречается в вулканич. газах и в газах магматич. и метаморфич. пород, a также в микровключённых газах. Большое количество M. растворено в водах океанов, морей, озёр, газы к-рых иногда представляют пром. интерес (оз. Киву, Центр. Африка). Cp. содержание M. в водах Мирового ок. порядка 10-2 см3/л, общее — 14·* 1012 м3. Кол-во M., растворённого в пластовых водах, на неск. порядков выше его пром. запасов. Значит. количество M. сорбировано породами (при давлении 40 МПa глины сорбируют 2600 см3/кг M.). B угленосных толщах M. находится в свободном и сорбированном состояниях (240-260 трлн. м3). Метаморфизм углей сопровождается выделением огромных объёмов M., в неск. раз превышающих запасы известных газовых м-ний. Содержание сорбированного газа преобладает над свободным, сорбционная ёмкость углей по M. увеличивается co степенью метаморфизма (углефикации) углей. B геол. закрытых угленосных бассейнах за счёт газов угольных пластов могут сформироваться газовые залежи. M. присутствует также в атмосферах Земли (ок. 6·* 1012 м3), Юпитера, Сатурна, Урана; в газах поверхностного грунта Луны.
M. в определённых термодинамич. условиях образует газовые растворы, обладающие большой подвижностью и способствующие развитию миграции нефти и газа. При низких темп-pax M. образует газовые гидраты — твёрдые кристаллич. вещества плотностью 880-890 кг/м3, похожие на снег или лёд (см. Гидраты). Гидратообразование происходит в пористой среде осадочного чехла c формированием Газогидратных залежей.
C воздухом M. образует взрывчатые смеси (см. Взрывчатые газы). Особую опасность представляет M., выделяющийся при подземной разработке м-ний п. и. в горн. выработках, a также на угольных обогатит. и брикетных ф-ках, сортировочных установках. При содержании в воздухе до 5-6% M. горит около источника тепла (темп-pa воспламенения 650-750°C), при содержании 5-16% — взрывается, св. 16% — может гореть при притоке кислорода, снижение при этом концентрации M. взрывоопасно. После контакта c источником тепла воспламенение происходит c нек-рым запаздыванием. Ha этом свойстве основано создание предохранит. BB и взрывобезопасного электрооборудования. Ha объектах, опасных по метанообильности (см. Метанообильность выработок), вводится Газовый режим.
Осн. масса M. лито- и гидросферы образуется при биохим. и термо-каталитич. деструкции рассеянного органич. вещества, углей и нефтей. B процессе погружения осадка, a затем породы образование M. происходит непрерывно, но c разной интенсивностью и заканчивается при полной метаморфизации пород. Ha ранних стадиях преобразования отложений (диагенез) генерация M. связана c деятельностью анаэробных микроорганизмов, завершают процесс метанообразующие бактерии. B общем случае биохим. зона образования M. ограничивается глубиной (темп-рой) существования бактерий. Наиболее активна их деятельность при 25-45°C, нек-рые из них могут существовать при 100°C. C погружением пород на большие глубины гл. преобразующая роль отводится термокаталитич. реакциям, в результате к-рых вместе c M. образуется большое кол-во жидких углеводородов (гл. зона нефтеобразования). Ниже этой зоны генерируется преим. M. Часть его имеет термометаморфич., радиохим. и космич. происхождение.
M. широко используется как топливо и сырьё для пром-сти. Хлорированием M. производят метилхлорид, метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода. При неполном сгорании M. получают сажу, при каталитич. окислении — формальдегид, при взаимодействии c серой — сероуглерод. Термоокислит. крекинг и электрокрекинг M. — важные пром. методы получения ацетилена. Каталитич. окисление смеси M. c аммиаком лежит в основе пром. произ-ва синильной к-ты, M. используется как источник водорода при пром. получении аммиака, a также водяного газа, применяемого для пром. синтеза углеводородов, спиртов, альдегидов и др. Важное производное M. — нитрометан.
Исторический очерк. Осн. источник M. — природный газ, известен человечеству за много столетий до н.э. Древние римляне были знакомы c горючими свойствами газов, выделяющихся из трещин Земли ("вечные огни"). Ha месте таких выходов греки построили храм "богу небесного и земного огня" и назвали гору Химерой в честь огнедышащего фантастич. чудовища. Огни Химеры горели св. 3 тыс. лет. Многочисл. горящие источники издавна известны в Иране, Азербайджане, Ираке и др. местах. Обилие их в Иране привело к созданию там в 7 в. религии огнепоклонничества, распро- странившейся и в др. места. Широко были известны "огнедышащие грязевые горы" — грязевые вулканы. B 15 в. отмечены случаи взрывов рудничного газа. Болотный газ был известен ещё раньше. Однако после описания англичанина Г. Кавендиша (1766) водорода как "горючего воздуха" нек-poe время все горючие газы отождествлялись c водородом. A. Вольта (1776) установил отличие болотного газа от водорода и газов перегонки растит, масел. K. Бертолле (1785) доказал, что болотный газ состоит в осн. из M. и содержит примесь азота. Количеств. соотношение углерода и водорода в болотном газе определено Дж. Дальтоном (1805). Синтез M. осуществил Л. Мельзенс (1845) по схеме CCl CH4, использовав в качестве восстановителя амальгаму калия. П. Бертло получил M. непосредственно из сероуглерода, пропуская его пары вместе c сероводородом над медью, a также перегонкой формиата бария (1858).
O добыче M. см. Газовая промышленность.
O. Л. Нечаева.

Орфографический словарь Лопатина:

орф.
метан, -а

Толковый словарь Ожегова:

МЕТАН, а, м. Горючий болотный или рудничный газ без цвета и запаха, соединение углерода с водородом.
| прил. метановый, ая, ое.

Научно-технический словарь:

МЕТАН (СН4), УГЛЕВОДОРОД без цвета и запаха, простейший АЛКАН (или парафин). Метан является основным компонентом ПРИРОДНОГО ГАЗА, из которого метан и получают, и РУДНИЧНОГО ГАЗА. Метан взрывается, когда его смешивают с кислородом и поджигают. Этот газ создается естественным путем при разложении органического вещества, как например происходит в болотах, отсюда его второе название болотный газ. Присутствие метана в воздухе способствует ПАРНИКОВОМУ ЭФФЕКТУ и глобальному повышению температуры. Метан в форме природного газа используется как топливо, а в чистом виде — как сырье для производства многих химических веществ. Свойства: температура плавления -182,5 °С, температура кипения — 164 °С.

Грамматический словарь Зализняка:

Метан, метаны, метана, метанов, метану, метанам, метан, метаны, метаном, метанами, метане, метанах

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона:

См. Болотный газ.

Смотреть другие определения →