Определение слова «калийные соли»

Большой энциклопедический словарь:

КАЛИЙНЫЕ СОЛИ (калиевые соли). Главные минералы: сильвин, карналлит, каинит, полигалит, лангбейнит и др. Месторождения осадочного происхождения. Промышленное содержание К2О в руде 12-30%. Бассейны: Верхнекамский (Российская Федерация) — Прикарпатский (Украина) — Припятский (Белоруссия) — Верхнерейнский (Франция, Германия) — Делавэрский (США) — Саскачеванский (Канада) и др. Мировые запасы ок. 50 млрд. т (нач. 1990-х гг.).

География. Современная энциклопедия:

калийные соли
Легко растворимые в воде природные химические соединения – хлоридные и сульфатные. Важнейшими представителями первых являются сильвин, карналлит и каинит; вторых – полигалит, глазерит и лангбейнит. Калийные соли как горные породы – галолиты (сильвиниты, карналлитовые, лангбейнитовые, каинит-лангбейнитовые и др. ) всегда содержат галит, а также примеси ангидрита, гипса, карбонатов и др. минералов. Пласты таких пород мощностью от нескольких сантиметров до нескольких десятков метров чередуются с каменной солью в верхних частях разрезов мощных толщ преимущественно гипсангидритового и галитового состава, накапливавшихся в солеродных бас. площадью от нескольких километров до тысяч квадратных километров и имеющих различный геологический возраст (от позднего докембрия до голоцена включительно ). Эти бас. развивались преимущественно по окраинам палеоконтинентов. Крупнейшие из них – Верхнекамский, Непский (Россия ), Припятский (Белоруссия ), Предкарпатский (Украина и Польша ), Северогерманский (Германия и Польша ), Саскачеванский (Канада ) и др. содержат более чем по 1 млрд. т запасов в пересчёте на KO. Общие запасы калийных солей в мире превышают 25,5 млрд. т KO. Большая их часть приходится на Канаду (57 % ), Россию (27 % ), Германию (4 % ) и Белоруссию (2 % ), а также на Израиль и Иорданию, разрабатывающих рассолы Мёртвого моря.

Большая советская энциклопедия:

Калийные соли
Калиевые соли, осадочные хемогенные горные породы, образованные легко растворимыми в воде калиевыми и калиево-магниевыми минералами. Важнейшие минералы — сильвин (KCl; 52,44% К), карналлит (KCIMgCl26H2O; 35,8% К), каинит (KMg [SO4] CI3H2O; 14,07% K), полигалит (K2MgCa2[SO4]42H2O; 12,97% K), лангбейнит (K2Mg2[SO4]3; 18,84% К); второстепенные — леонит (K2Mg [SO4]24H2O; 21,32% K), шенит (K2Mg [SO4]26H2O; 19,41% К); сннгенит (K2Ca [SO4]2H2O; 23,81% К). Основные калийные породы: карналлитовая — 45—85% карналлита и 18—50% галита с невысоким содержанием сильвина, ангидрита, глинистых минералов и карбонатов; сильвинит — 95—98% сильвина и галита, остальное — нерастворимый остаток (в лучших разновидностях 0,5—2,0%, иногда содержит значительные количества полигалита или лангбейнита и редко бораты); хартзальц (твёрдая соль) — 8—25% сильвина, 18—30% кизерита, 40—60% галита, 0,5—2,0% карбонатов, ангидрита и глинистых минералов.
К. с. образуются в результате испарения и охлаждения рапы калийных водоёмов, возникавших на части площади галитовых водоёмов. Образование соляных месторождений происходило в геологические эпохи с сухим и тёплым климатом; наиболее благоприятные условия для накопления соленосных серий были в девонском, пермском и неогеновом периодах. Известны концентрации К. с. в озёрных отложениях (Эритрея) и рассолах (Мёртвое море). Природные К. с. залегают среди каменной соли в виде пластов или линз мощностью в несколько десятков и сотен м. При деформации соляных пород с образованием соляных антиклиналей, брахиантиклиналей и штоков, в связи с течением соли, резко усложняются условия залегания калийных пород, достигая максимальных осложнений в соляных штоках.
Содержание K2O в промышленных залежах 12—30%. Крупные промышленные месторождения К. с. с запасами 1 млрд. т и выше встречаются сравнительно редко. Общие запасы К. с. в СССР исчисляются 166,4 млрд. т (24 млрд. т в пересчёте на K2O). Большая часть выявленных ресурсов сосредоточена в СССР — на Урале (Соликамск, Пермская область), в Западном Казахстане, Западной Украине, Белоруссии; за рубежом — в ГДР (Штасфурт), ФРГ (Ганновер, Гарц, Гессен, Баден), США (Карлсбадский район в Нью-Мексико, озеро Серпе в Калифорнии), Канаде (провинция Саскачеван), Франции (Эльзас), Италии (остров Сицилия). Разработка месторождений К. с. осуществляется преимущественно подземным способом с применением камерно-столбовой системы отработки. В последнее время в Канаде начата добыча К. с. методом выщелачивания.
Основная область потребления К. с. — сельское хозяйство (см. Калийные удобрения). К. с. также используются в электрометаллургии, медицине, фотографии, пиротехнике, производстве стекла, мыла, красок, кожи и особенно в химической промышленности, где они перерабатываются на KCI, K2CO3, KOH, KNO3, K2SO4 и др. соединения.
Лит.: Иванов А. А., Распространение и типы ископаемых месторождений калийных солей, «Геология рудных месторождений», 1959, № 4; Требования промышленности к качеству минерального сырья, в. 22 — Кашкаров О. Д., Фивег М. П., Калийные и магнезиальные соли, М. — Л., 1963; Яржемский Я. Я., Калийные и калиеносные галогенные породы, Новосиб., 1967.
М. П. Фивег.

Горная энциклопедия:

(a. potash salts, potassium salts; н. Kalisalze; ф. sels potassiques; и. sales potasicas) — группа генетически связанных легкорастворимых в воде калиевых и калиево-магниевых минералов и пород, в хим. составе к-рых осн. роль играют катионы K+, Mg2+ и анионы Cl-, SO42-; важное п. и. Элементы K и Mg образуют простые (напр., KCl — сильвин), двойные (K2Mg2(SO4)3 – лангбейнит) и тройные (K2MgCa2(SO4)42H2O – полигалит) соли, a также разл. их кристаллогидраты. B K. c. как породообразующий минерал всегда присутствует галит, в виде примесей — ангидрит, гипс, карбонаты, алюмосиликаты, иногда кизерит, бишофит, тахгидрит, левеит и др. Bместе c кам. солью K. c. образуют г. п., залегающие в виде пластов мощностью от неск. см до десятков м и распространённые на площадях от неск. до тысяч км2 (м-ния, бассейны). B зависимости от сод. SO42- в составе K. c. м-ния могут быть сульфатные, хлоридные или смешанные (карта).

B смешанных м-ниях (сульфатно-хлоридные, хлоридно-сульфатные) пласты сульфатных и хлоридных K. c. — разновозрастные (Калуш-Голынское, Индерское и др. м-ния в CCCP). K. c. кристаллизовались из растворов и осаждались на дне солеродных бассейнов после выпадения в осадок осн. массы галита на завершающей фазе Галогенеза. Поэтому м-ния и бассейны K. c. всегда расположены внутри обширных соленосных бассейнов и резко подчиняются им в количеств. отношении. Пo примерным подсчётам, геол. запасы K. c. составляют ок. 0,01% суммы запасов вмещающей их кам. соли. B геол. прошлом м-ния и бассейны K. c. возникали во все периоды (кроме ордовика) развития Земли от позднего докембрия (басс. Эйдавейл в Aвстралии, 900 млн. лет) и кембрия (м-ние Hепское в CCCP) до плейстоцена (Mасли в Эфиопии, 1 млн. лет) и голоцена (Царханское в Kитае) включительно. B целом в фанерозойской истории накопления K. c. выделяются палеозойские и мезозойско-кайнозойские циклы, каждый из к-рых начинался эпохой развития только хлоридных м-ний K. c. (кембрий — каменноугольный, мезозой — палеоген) и завершался эпохой совместного развития (пермь, неоген) хлоридных, сульфатных и смешанных м-ний. Bозможно, что формированием Kхеврского хлоридно-сульфатного м-ния K. c. (Пакистан) был завершён более древний, докембрийский цикл соленакопления. Oбширные соленосные бассейны как мезозойские (континентальных окраин Юго-Bост. Aфрики и Aтлантич. ок.), так и нижнесреднепалеозойские (Hорильско-Xатангский в CCCP, Cвердрупский в Канаде, Mичиганский в США, Перуанский в Пepy, Aмазонский в Бразилии) могут быть перспективными на обнаружение только хлоридных м-ний. Калийные м-ния и бассейны c K. c. обнаружены в пределах всех континентов за исключением Aнтарктиды. Пространственно они расположены внутри континентов и на их окраинах. Cолеродные бассейны развивались преим. в пределах двух геодинамич. поясов Земли: деструктивного (рифтогенного) и орогенного, к-рые в эпохи соленакопления представляли собой пассивные или активные окраины континентов. Teпичные представители солеродных бассейнов пассивных окраин — Припятско-Днепровско-Донецкий, Зап.- Португальский, Bерхнерейнский, Персидского зал., Mарокканский и др.; активных окраин — Предкарпатский, Предуральский, Пред- кавказский, Cреднеазиатский и др.
Пo происхождению м-ний K. c. в теории галогенеза существуют разл. гипотезы: морская ("баровая" — K. Oксениус, 1877; "промежуточных бассейнов" — Э. Б. Брансон, 1915; Г. Pихтер-Бернбург, 1955; M. П. Фивег, 1958; H. M. Cтрахов, 1962), континентальная (Дж. Уолтер, 1924), континентально-морская (стадия "сухого озера" — M. Г. Bаляшко, 1962), эндогенная (B. И. Cозанский, 1973), метасоматическая (H. A. Kудрявцев, 1966), эксгаляционно-осадочная (H. M. Джиноридзе, 1982).
Cодержание K2O в пром. залежах 12-30%. Kрупные пром. м-ния K. c. c запасами 1 млрд. т и выше встречаются сравнительно редко. Oбщие мировые запасы K. c. оцениваются в 100 млрд. т K2O, из них на терр. CCCP приходится ок. 25 млрд. т, остальная часть (млрд. т): на терр. Канады — 14, ФРГ — 0,5, США — 0,3, Иордании — 0,3, Tаиланда — 0,1 (1984).
Более 95% добываемых K. c. используется для калийных удобрений, остальная часть — для произ-ва моющих средств и разл. химикатов (см. Калийная промышленность).
Литература: Bаляшко M. Г., Геохимические закономерности формирования месторождений калийных солей, M., 1962; Cозанский B. И., Геология и генезис соленосных образований, K., 1973; Иванов A. A., Pегиональные и локальные закономерности размещения ископаемых месторождений калийных солей, Л., 1979; Закономерности размещения и критерии поисков калийных солей CCCP, Ta. 1980; Фивег M. П., Как образуются залежи каменной и калийных солей, Hовосиб., 1983; Walther J., Das Gesetz der Wustenbildung in Gegenwart und Vorzeit, 4 Aufl., Lpz., 1924; Richter-Bernburg G., Uber salinare Sedimentation, "Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft", 1955, Bd 105, H. 4; Wells A. T., Evaporites in Australia, Canberra, 1980 (Bureau of mineral resources, Bull. No 198).
H. M. Джиноридзе, B. И. Pаевский.

Смотреть другие определения →