Определение слова «гидрохинон»

Большой энциклопедический словарь:

ГИДРОХИНОН (пара-дигидроксибензол) — C6H4(OH)2, светло-серые кристаллы, tпл 174 °C. Промежуточный продукт в производстве красителей, проявляющее вещество в фотографии, антиоксидант, ингибитор полимеризации.

Большая советская энциклопедия:

Гидрохинон
n-диоксибензол, бесцветные кристаллы, tпл 170,3 °С; плотность 1,358 г/см2; возгоняется в вакууме.

Г. хорошо растворим в спирте, эфире, плохо — в бензоле; 5,7 г Г. растворяется в 100 г воды при15 °С. Г. —сильный восстановитель; в водных, особенно в щелочных, растворах окисляется кислородом воздуха. В промышленности Г. получают восстановлением хинона (См. Хиноны), а также щелочным плавлением n-фенолсульфокислоты или n-хлорфенола.

Г. применяют как проявитель в фотографии, как антиоксидант. Г. служит полупродуктом в синтезе многих органических красителей. Его применяют в аналитической химии при фотометрическом определении ряда элементов. Молекулярное соединение Г. с хиноном C6H4O2 · C6H4(OH)2, т. н. хингидрон, применяют при определении концентрации водородных ионов. Соединение Г. с глюкозой — арбутин — широко распространено в природе. Г. впервые получен немецким химиком Ф. Вёлером в 1844.

Большой словарь иностранных слов:

[см. гидро… + хинон] – хим. органическое вещество, получающееся восстановлением хинова; применяется в фотографии (как проявитель), а также в производстве красителей

Орфографический словарь Лопатина:

орф.
гидрохинон, -а

Грамматический словарь Зализняка:

Гидрохинон, гидрохиноны, гидрохинона, гидрохинонов, гидрохинону, гидрохинонам, гидрохинон, гидрохиноны, гидрохиноном, гидрохинонами, гидрохиноне, гидрохинонах

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона:

С6Н4(ОН)2 — двуатомный фенол, парадиоксибензол. Впервые получен в нечистом состоянии Пеллетье и Каванту при сухой перегонке хинной кислоты, подробно изучен Вёлером в 1844 г. Найден в некоторых растениях, образуется при распадении глюкозида арбутина под влиянием эмульсина, синтетически получен из парайодофенола и парадиазофенола. Обыкновенный способ получения — восстановление хинона: к раствору анилина в серной кислоте прибавляется двухромокалиевая соль и образовавшийся окислением анилина хинон восстановляется сернистым газом, пропускаемым в раствор. Профильтрованный раствор извлекается эфиром. При испарении эфирной вытяжки остается Г., который очищается кристаллизацией из кипящего толуола. Г. диморфен: из водного раствора кристаллизуется в прочной форме в виде гексагональных призм, при возгонке — в непрочной, в виде одноклиномерных пластинок. Плав. при 177°, легко растворим в воде, спирте, эфире. Окисляющими веществами, напр. хлором, азотной, хромовой кислотами, азотно-серебряной солью, хлорным железом и проч. переводится в хинон; поэтому в отличие от своих изомеров, резорцина и пирокатехина, не дает окрашивания с хлорным железом, восстановляет Фелингову жидкость. В водном растворе в присутствии платиновой черни или угля, окисляется кислородом воздуха в хингидрон или зеленый гидрохинон, соединение Г. с хиноном, крист. в зеленых с металлическим отливом иголочках. С фталевым ангидридом Г. образует фталеин и хинизарин, крист. в красных иголочках и пластинках, изомерный и весьма сходный с ализарином. Водный раствор Г. с поташом или содой и средней сернистой натровой солью употребляется в фотографии, как прекрасный проявитель для инсолированных броможелатинных пластинок.
В. Е. Тищенко. .
Г. в медицине употребляется как противолихорадное средство; 0,5 грамма значительно понижают температуру у больного лихорадкой. Дозы от 0,3 до 1,0 несколько раз в день; водный 10% раствор применяется для подкожных впрыскиваний, которые совершенно безболезненны. Впрочем, врачи употребляют Г. сравнительно редко, вследствие того, что у некоторых лиц он оказывает побочное действие на нервную систему, преимущественно на головной и спинной мозг, вызывая головокружение, судороги.
А. Л—ий.

Смотреть другие определения →