Определение слова «Азоксисоединения»

Большая советская энциклопедия:

Азоксисоединения
Органические соединения, содержащие азоксигруппу

Хорошо изучены только ароматические А., особенно Азоксибензол.
А. — жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах — (tпл73°С),

и (tпл 92°C),

Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в Азосоединения, Гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.

Орфографический словарь Лопатина:

орф.
азоксисоединения, -ий, ед. -ение, -я

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона:

Представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому образуются путем аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол).
Общая их формула . Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее их окрашены. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие на них крепкой H2SO4 при нагревании, сопровождающееся изомеризацией А. в оксиазосоединения (см.), при чем атом кислорода азоксигруппы переходит к углеводородному остатку с образованием фенольной ОН-группы. Простейший представитель А., азоксибензол открыт Зининым, аналогично азобензолу (см.), при восстановлении нитробензола спиртовым КНО; кроме указанных выше способов, он образуется также окислением под влиянием кислорода воздуха -фенилгидроксиламина в водном растворе; кристаллизуется в иглах светло-желтого цвета с темп. плавл. 36°, легко растворимых в спирте и эфире и нерастворимых в воде.
П. П. Р.

Смотреть другие определения →