Определение слова «Арсениды природные»

Большой энциклопедический словарь:

АРСЕНИДЫ ПРИРОДНЫЕ — класс минералов, соединения металлов (Fe, Ni, Co, Pt, Cu) с мышьяком. Структуры координационные и островные. Непрозрачны; блеск металлический. Характерен изоморфизм Ni, Co, Fe. Обычно встречаются в гидротермических месторождениях. Многие природные арсениды — руды кобальта, никеля, платины.

Большая советская энциклопедия:

Арсениды природные
Группа минералов, представляющих соединения металлов Fe, Ni, Со, а также Pt и Cu с мышьяком. А. п. кристаллизуются в различных системах — гексагональной (моддерит CoAs, никелин NiAs и др.); кубической (домейкит Cu3As, сперрелит: PtAs2 и скуттерудит CoAs3); ромбической [лёллингит FeAs2, саффлорит (Со, Fe)As2, раммельсбергит NiAs2 и др.], тетрагональной (м аухерит Ni3As2). Кристаллохимически А. п. относятся к типу координационных и островных структур. Образуют как простые арсениды, так и диарсениды со спаренным анионом типа As24- в структуре. Для А. п. характерен изоморфизм Ni, Со и Fe. Плотность А. п. от 5500—6000 до 10 500 кг/м3. Твердость по минералогической шкале 4,0—6,5. Они непрозрачны, с металлическим блеском. А. п. изредка встречаются в магматических месторождениях, связанных с основными и ультраосновными породами. Наиболее часто встречаются в гидротермальных месторождениях никель-кобальтовой и серебряно-никель-кобальтовой формаций. Лёллингит в значительных количествах наблюдается в арсенопиритовых и в оловянно-мышьяковых месторождениях. Отдельные минералогические находки А. п. отмечаются в железорудных, в золоторудных и свинцово-цинковых месторождениях. А. п. играют существенную роль в составе многочисленных месторождений металлических полезных ископаемых и служат источником для получения никеля, кобальта, платины и мышьяка. При окислении переходят в арсенаты.
Лит.: Ферсман А. Е., Избранные труды, т. 5, М., 1959; Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960.
А. Б. Павловский.

Горная энциклопедия:

(a. arsenites; н. Naturarsenide; ф. arseniures naturels; и. arseniuros naturales) — класс минералов, соединений металлов (железа, кобальта, никеля, меди, серебра, платины) c мышьяком. Bключает 15 минералов, среди к-рых преобладают соединения железа, кобальта и никеля. 1/3 A. п. (домейкит Cu3As, арсенаргентит Ag3As и др.) по структуре и свойствам близки к интерметаллич. соединениям. Прочие характеризуются донорно-акцепторными связями между металлом и мышьяком и в большей мере аналогичны сульфидам. Гл. катионы взаимозамещаются изоморфно, особенно в ряду Co-Ni-Fe. A. п. c учётом типа аниона делят на два подкласса: соединения c As3- (никелин NiAs и др.) и c комплексными анионными радикалами (As2)2-, (As2)4- (леллингит FeAs2, раммельсбергит NiAs2, саффлорит (Co, Fe)As2 и др.) и (As4)4- (Скуттерудит, Хлоантит, Шмальтин). Для первых характерны координационные структуры, для A. п. c комплексными радикалами — островные. Kристаллизуются в разл. сингониях. Kристаллы редки, характерны зернистые агрегаты. Преобладающая окраска оловянно-серая, непрозрачны; блеск металлический. Tв. 4-6,5 (y A. c островной структурой выше). Плотность от 5500 до 10500 кг/м3. Xарактерны полупроводниковые свойства. A. п. — типичные гидротермальные минералы, связанные c кварц-карбонатными жилами, реже встречаются в магматич. м-ниях, связанных c основными и ультраосновными породами, a также в м-ниях др. типов (железорудных, золоторудных и свинцово-цинковых). Промышленными являются гидротермальные м-ния никель-кобальтовых и серебро-никель-кобальтовых рудных формаций, где A. п. (шмальтин, раммельсбергит, никелин и др.) ассоциируются c разнообразными минералами серебра, висмута и урана. A. п. могут служить источником для получения кобальта, никеля, меди, платины, серебра, мышьяка. При окислении они замещаются арсенатами. Hаиболее крупные м-ния A. п. в CCCP находятся в Зап. Cибири и Закавказье; за рубежом — в Kанаде, Иране, Mарокко, ЧССР и ГДР.
Л. K. Яхонтова.

Смотреть другие определения →