Определение слова «Ангидроз»

Медицинский словарь:

Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения. Классификация
— Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])
— Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез
— Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью
— По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. Причины
— Старение
— Лучевой дерматит
— Хронический атрофичес-кий акродерматит
— Склеродермия
— поражения спинного мозга
— Отравление акрихином
— Потница
— Симпатэктомия
— Периферическая невропатия
— Применение ганглиоблокаторов
— Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия
— Холиноблокаторы
— Истерия
— Опухоли ствола мозга
— Болезнь Фабри. Дифференциальный диагноз
— Синдром Шёгрена
— Дисплазии эк-тодермальные
— Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта
— Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)
— Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости
— Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV. Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое. См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы МКБ. L74.4 Ангидроз Литература. Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422-423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142-146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159-182, 1868

Медицинская энциклопедия:

Ангидроз
(anhidrosis; Ан- + греч. hidrs пот)
патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.
Ангидроз врождённый (a. congenita) —
1) А., обусловленный врожденной гипоплазией или аплазией потовых желез;
2) аутосомно-рецессивно наследуемый А., проявляющийся с момента рождения.
Ангидроз острый (a. acuta) — преходящий А., развивающийся, как правило, в результате функциональных нарушений потоотделения, например при быстром и значительном обезвоживании организма.
Ангидроз тропический (a. tropica; син.: астения тропическая ангидротическая, О’Брейна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — А., наблюдающийся в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью; развивается вследствие резкого нарушения питьевого режима или при закупорке устьев потовых желез пылью.
Ангидроз хронический (a. chronica) — длительно текущий А., развивающийся, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез.

Смотреть другие определения →