Определение слова «Амидопиридины»

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона:

С5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из -, - (но не -) — галоидопиридинов действием NH3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием KOBr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):
1) С5H4N.CONHNH2 + 2С2H5OH = С5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O + С2H5NH2
2) С5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O = C5H4(NH2)N + СО2 + C2H5ОН.
- и -А. не диазотируются; -A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. -А. плав. 56°, кипит 204°, получается из -хлорпиридина, также отщеплением СО2 из амидоникотиновых кислот; -A. плав. 64°, кипит 251°; -A. плав. 141°.
П. Гр.

Смотреть другие определения →